崗位職責(zé)：

1. 依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司SOP要求， 在研究者的授權(quán)下，協(xié)助研究者完成各項(xiàng)工作；

2. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案等工作；

3. 協(xié)助及時完成SAE相關(guān)安全報告；

4. 協(xié)助研究者填寫病例報告表，協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；

5. 協(xié)助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室檢查、獲取檢查結(jié)果等；

6. 協(xié)助研究者完成臨床研究器械及其相關(guān)物資的管理，包括接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

7. 協(xié)助CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查，及時地向CRA匯報研究中心進(jìn)展情況。

8. 協(xié)助CRA、研究者及時完成數(shù)據(jù)答疑；

9. 協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理及相關(guān)日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任職要求：

1. 有一年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn)或接受過GCP培訓(xùn)者優(yōu)先考慮；

2. 應(yīng)屆醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)、護(hù)理等本科或?qū)？飘厴I(yè)生亦可考慮（但需在醫(yī)院有過實(shí)習(xí)經(jīng)歷）。

2. 熟練使用Word, Excel等辦公軟件；

3. 很強(qiáng)的工作責(zé)任心，有關(guān)注細(xì)節(jié)的工作習(xí)慣；

4. 工作積極主動，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和承受工作壓力；

5. 良好的時間管理和解決問題的能力；

6. 較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及良好的團(tuán)隊合作精神；