1.在制劑車間(符合GMP要求)從事生產(chǎn)技術(shù)崗位操作;
2.按照工藝規(guī)程、崗位相關(guān)操作規(guī)程等進(jìn)行操作,本崗位的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求;
3.按要求對(duì)本崗位負(fù)責(zé)區(qū)域的環(huán)境及操作現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行清場(chǎng)、清潔和消毒處理;
4.按照GMP要求填寫各項(xiàng)記錄及憑證并記錄的真實(shí)性,及時(shí)性和有效性;
5.負(fù)責(zé)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
二、崗位要求:
1.?？茖W(xué)歷,藥品生產(chǎn)、藥物制劑、藥學(xué)化學(xué)、藥物制劑、機(jī)電等藥學(xué)背景相關(guān)專業(yè);
2.接受在校學(xué)生實(shí)習(xí),有藥廠相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3.具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)素養(yǎng),協(xié)調(diào)和組織能力;
4.熟悉GMP相關(guān)知識(shí),掌握生產(chǎn)崗位相關(guān)的操作SOP。