崗位職責:
1.負責準備、審核、報送產品注冊資科；
2.負責醫(yī)療器械的注冊
3.負責跟蹤產品注冊進度，組織與研發(fā)的資料討論與編寫工作；
4.負責發(fā)布產品注冊動態(tài)和產品批件；
5.負責收集整理醫(yī)療器械注冊法規(guī)、政策和動態(tài)等信息，及時更新外來文件清單；
6..進行質量管理管理體系相關工作：協助上級完成對公司質量管理體系運行的監(jiān)視和核查，對體系相關文件進行完善等；
7.產品注冊資料、設計文稿的存檔和管理。

任職要求：
1、本科以上學歷，醫(yī)學、生物、藥學等相關專業(yè)；
2、有相關醫(yī)療行業(yè)產品注冊經驗；
3、熟練使用辦公常用軟件，文字撰寫能力強。