1、協(xié)助部門主管或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行藥物的處方設(shè)計(jì)、處方篩選和工藝研究，按照設(shè)計(jì)研究方案進(jìn)行試驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析討論，評(píng)估和整合新的分析技術(shù)，向主管或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人匯報(bào)工作進(jìn)展情況。

2、在項(xiàng)目的指導(dǎo)下根據(jù)擬定的方案開展工藝研究工作，收集、記錄、匯總、整理項(xiàng)目試驗(yàn)資料，完成申報(bào)資料撰寫，原始記錄、批生產(chǎn)記錄的撰寫和核對(duì)，定期進(jìn)行工作總結(jié)，協(xié)作解決課題研究過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。

3、了解藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件，熟悉申報(bào)資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)。

4、參與完成中試和大生產(chǎn)的研究和向生產(chǎn)車間的工藝技術(shù)交接，參與所研究項(xiàng)目與生產(chǎn)的工藝交接及技術(shù)文件的編寫。

5、配合現(xiàn)場(chǎng)考核，協(xié)助項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)。

6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行狀態(tài)，安全使用試劑、實(shí)驗(yàn)設(shè)備，解決相應(yīng)儀器常規(guī)問題。嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度。