①負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗證。
②負(fù)責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
③負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料。
④負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗點等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品的質(zhì)量。
⑤記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，其真實性和完整性。
⑥藥物分析儀器的日常維護(hù)和校準(zhǔn)，實驗室安全。
2、任職要求：
①有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，醫(yī)藥、生物、藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
②掌握藥品檢驗基本試驗技能，熟練使用實驗室常用藥物分析儀器，熟悉大生產(chǎn)設(shè)備、HPLC、紫外、紅外等測定儀器使用、熟悉報批流程及相關(guān)法規(guī)。
③身體健康、吃苦耐勞、具有良好的個人品質(zhì)、團(tuán)隊合作精神及溝通能力。
3、薪資2500-8000，具體薪資根據(jù)工作能力而定。