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五險(xiǎn)住房公積金定期體檢員工旅游績效獎(jiǎng)金
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注:不同崗位福利/上班時(shí)間有所不同
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招聘亮點(diǎn)
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、參與新廠房籌建,協(xié)助QA經(jīng)理建立工廠文件體系, 并整理和分類質(zhì)量文件,做好文件的分發(fā)、收回、存檔、銷毀歸檔;完成新廠房建設(shè)后,負(fù)責(zé)工廠日常質(zhì)量文件管理工作;
2、負(fù)責(zé)對公司質(zhì)量體系內(nèi)文件編號(hào)進(jìn)行控制下發(fā),對公司SOP進(jìn)行管理,包括SOP修訂計(jì)劃的跟蹤,SOP的分發(fā)、收回、存檔、銷毀等;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系記錄文件歸檔管理,包括文件歸檔的目錄,存放,借閱等,文件分類存放,條理分明,便于查閱;
4、負(fù)責(zé)文件記錄管理規(guī)程的修訂,并組織開展文件管理培訓(xùn),按要求發(fā)布文件復(fù)審?fù)ㄖ?,并?fù)審文件在失效期前完成復(fù)審;并按要求定期完成文件電子版?zhèn)浞莨ぷ鳎?br/>
5、負(fù)責(zé)QA培訓(xùn)管理工作;
6、完成上級(jí)交付的其他質(zhì)量有關(guān)任務(wù)。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);1年及以上文件管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
2、制藥企業(yè)GMP文件和檔案管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、有一定的英語讀、寫能力,能熟練操作Word、Excel等辦公軟件;
4、吃苦耐勞,工作踏實(shí)認(rèn)真、具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、人際關(guān)系能力;
5、較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和抗壓能力。
2、負(fù)責(zé)對公司質(zhì)量體系內(nèi)文件編號(hào)進(jìn)行控制下發(fā),對公司SOP進(jìn)行管理,包括SOP修訂計(jì)劃的跟蹤,SOP的分發(fā)、收回、存檔、銷毀等;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系記錄文件歸檔管理,包括文件歸檔的目錄,存放,借閱等,文件分類存放,條理分明,便于查閱;
4、負(fù)責(zé)文件記錄管理規(guī)程的修訂,并組織開展文件管理培訓(xùn),按要求發(fā)布文件復(fù)審?fù)ㄖ?,并?fù)審文件在失效期前完成復(fù)審;并按要求定期完成文件電子版?zhèn)浞莨ぷ鳎?br/>
5、負(fù)責(zé)QA培訓(xùn)管理工作;
6、完成上級(jí)交付的其他質(zhì)量有關(guān)任務(wù)。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);1年及以上文件管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
2、制藥企業(yè)GMP文件和檔案管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、有一定的英語讀、寫能力,能熟練操作Word、Excel等辦公軟件;
4、吃苦耐勞,工作踏實(shí)認(rèn)真、具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、人際關(guān)系能力;
5、較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和抗壓能力。
聯(lián)系方式(澳美制藥(蘇州)有限公司)
單位簡介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè),是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、海口設(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國籌建新的研發(fā)中心。澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊資本2625萬美元,擬總投資6000萬美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢,致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái),建立藥物制劑、分析檢測中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QualitybyDesign)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量良好,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式,具有嚴(yán)格的質(zhì)量體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICsGMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
蘇州化驗(yàn)員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-1-19