1、參加或了解藥品GMP相關(guān)知識；
2 負(fù)責(zé)本廠所有進(jìn)廠原輔料的微生物限度及所有注射劑的無菌檢查并及時(shí)出具報(bào)告。
3 負(fù)責(zé)本廠所有抗生素原料及其制劑的生物效價(jià)檢驗(yàn)工作并及時(shí)出具報(bào)告。
4 負(fù)責(zé)本廠所有抗生素制劑穩(wěn)定性考察的生物效價(jià)檢驗(yàn)工作并及時(shí)出具報(bào)告。
5 負(fù)責(zé)所有檢驗(yàn)用培養(yǎng)基、生理鹽水及緩沖液的配制、消毒工作以及消毒液的配制及使用。負(fù)責(zé)按操作規(guī)程對無菌衣、無菌鞋進(jìn)行清洗、消毒。
6 負(fù)責(zé)所有檢驗(yàn)用培養(yǎng)基、生理鹽水及緩沖液的配制、消毒工作負(fù)責(zé)消毒液的配制及使用。
7 參與化驗(yàn)室內(nèi)部檢驗(yàn)結(jié)果異常的調(diào)查，并出具檢驗(yàn)原始記錄。
8 按時(shí)完成上級布置的臨時(shí)任務(wù)。
9、有藥企質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
二：任職要求
1.專業(yè)：醫(yī)藥、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2 學(xué)歷：大專及大專以上學(xué)歷。
3. 資質(zhì)及經(jīng)驗(yàn)要求：具有藥品檢驗(yàn)專業(yè)基礎(chǔ)知識。