1、負(fù)責(zé)藥廠設(shè)備的日常管理，藥廠設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn) 
2、做好故障診斷工作，定期對(duì)設(shè)備運(yùn)行狀況進(jìn)行數(shù)據(jù)收集與分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備潛在的問題 
3、做好設(shè)備運(yùn)行管理記錄工作，包括設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)、點(diǎn)檢周期、點(diǎn)檢方式、保養(yǎng)維護(hù)及維護(hù)次數(shù)等 
4、編制設(shè)備修理、更新可行性技術(shù)方案 
5、監(jiān)督、實(shí)施設(shè)備日常的維修、保養(yǎng)質(zhì)量 
6、擬定設(shè)備維修、改造、報(bào)廢的周期性計(jì)劃 
7、負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的易損件備品備件的統(tǒng)計(jì)與計(jì)劃 
8、協(xié)助主管進(jìn)行工藝設(shè)備選型、安裝、驗(yàn)證、改造、評(píng)估、驗(yàn)收確認(rèn) 
9、設(shè)備、零件的材質(zhì)符合GMP的要求 


任職資格：
1、機(jī)械，自動(dòng)化，電氣相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷 
2、在生物制藥設(shè)備企業(yè)工作5年以上，有無菌制劑、疫苗生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)經(jīng)歷優(yōu)先； 
3、熟悉GMP法規(guī)要求、無菌生產(chǎn)的工藝流程和實(shí)際生產(chǎn)過程；熟悉無菌產(chǎn)品的生產(chǎn)設(shè)備的運(yùn)行和維護(hù)要求 
4、勤奮好學(xué)、動(dòng)手能力強(qiáng)，有工作責(zé)任心、主動(dòng)性 
5、團(tuán)隊(duì)合作精神強(qiáng)，有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力 
6、良好中英文讀寫能力