（一）1.藥品及保健食品的制劑研究或/和分析工作，資料撰寫，記錄整理等：
負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝設(shè)計(jì)、改進(jìn)，解決試驗(yàn)過程出現(xiàn)的各種問題，試驗(yàn)設(shè)備維護(hù)；負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的分析方法的開發(fā)驗(yàn)證，以及對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析確認(rèn)，儀器維護(hù)及保養(yǎng)等
2.其他交辦事務(wù)。
或
（二） 食品工程或相關(guān)專業(yè)背景，負(fù)責(zé)食品/保健食品的產(chǎn)品開發(fā)，標(biāo)準(zhǔn)建立，文件撰寫等。
2.其他交辦事務(wù)。


任職要求：
（一）
1.專業(yè)要求：藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
2 經(jīng)驗(yàn)要求
熟悉藥品、保健食品注冊(cè)的相關(guān)法律法規(guī)和GMP要求。
熟悉藥品、保健食品的產(chǎn)品開發(fā)流程。
具有制劑研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。 具備文獻(xiàn)檢索、專利撰寫能力。
具備分析、解決技術(shù)問題的能力