職位詳情 2022-10-7
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1、完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜初步解析，完成化合物和API合成路線的初步設(shè)計。
2、根據(jù)不同項目需求，優(yōu)化合成工藝參數(shù)，并對結(jié)果做出較的分析，與上級領(lǐng)導(dǎo)共同完成藥物質(zhì)量研究工作，包括雜質(zhì)合成，分離及鑒定。
3、解決實驗中出現(xiàn)的問題，能夠預(yù)見生產(chǎn)放大過程中可能出現(xiàn)的問題，并提出相應(yīng)的解決方案。
4、參考相應(yīng)法規(guī)和指導(dǎo)文件，完成實驗及數(shù)據(jù)、資料的整理并進(jìn)行工藝交接。
5、清晰、完整地完成實驗記錄，初步編寫項目進(jìn)展報告、項目總結(jié)報告及API申報相關(guān)資料。
6、和生產(chǎn)人員，質(zhì)量部門, 質(zhì)量控制部門緊密合作，完成項目的工藝優(yōu)化及轉(zhuǎn)移。
7、負(fù)責(zé)對實驗室設(shè)備設(shè)施的日常維護(hù)。
任職要求：
1、本科學(xué)歷具有3年以上工作經(jīng)驗，碩士學(xué)歷（應(yīng)屆生亦可）有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程、精細(xì)化工等化學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、有較強(qiáng)的實驗室及項目管理能力。
3、能按期完成領(lǐng)導(dǎo)布置的各項科研工作。
4、能具備獨立合成研究并能撰寫英文報告及論文。
5、有GMP相應(yīng)經(jīng)驗者優(yōu)先。
聯(lián)系方式(廈門蔚嘉制藥有限公司)
單位簡介
廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月，注冊資金2000萬元。公司擁有化學(xué)藥物工藝研發(fā)實驗室，生物技術(shù)研發(fā)實驗室，是廈門市“雙百”型科技企業(yè)。公司主要從事仿制藥及中間體產(chǎn)品工藝的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，主要產(chǎn)品有利托那韋、洛匹那韋等抗病毒原料藥，產(chǎn)品領(lǐng)域涵蓋HIV、肝炎、腫瘤等疾病。公司產(chǎn)品利托那韋、洛匹那韋被國家衛(wèi)健委收載到新冠診療目錄，被認(rèn)定為廈門市防疫重點保障企業(yè)。公司有自主核心研發(fā)團(tuán)隊，擁有16項專利，利托那韋中間體的非均相合成方法及其應(yīng)用等是核心專利。廈門蔚嘉制藥子公司福建蔚嘉生物醫(yī)藥有限公司（龍巖），企業(yè)技術(shù)力量雄厚，裝備優(yōu)良，生產(chǎn)水平和質(zhì)量水平處于行業(yè)地位。公司現(xiàn)有多功能化學(xué)合成車間，有22臺套反應(yīng)釜組成的配套齊全的中試及大生產(chǎn)合成單元，可實現(xiàn)年產(chǎn)百噸原料藥及中間體的產(chǎn)成品生產(chǎn)規(guī)模。2020年11月，蔚嘉制藥與上市公司海特生物（股票代碼：300683）合并，共同致力于抗病毒的藥物核心領(lǐng)域的活性產(chǎn)品開發(fā)及提供特色CDMO服務(wù)。公司總部位于廈門海滄生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)中心11號樓，建筑面積4200㎡，配備先進(jìn)的實驗設(shè)備，擬打造抗病毒藥物全球研發(fā)中心。現(xiàn)急需一批高學(xué)歷高技術(shù)的人才加入，充實壯大公司核心科研團(tuán)隊，提高公司整體發(fā)展實力。
廈門研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于：2022-10-7
