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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-10-24
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1. 協(xié)助車間主任組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)控生產(chǎn)全過程,按計劃完成生產(chǎn)任務(wù)(部分職責同“車間主任”)。
2. 協(xié)助車間主任作好管理工作,在EHS、GMP要求的狀態(tài)下生產(chǎn)(部分職責同“車間主任”)。
3. 負責與技術(shù)部門一起完成車間生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)管理工作:
1) 新產(chǎn)品向車間的轉(zhuǎn)移前相關(guān)準備工作:生產(chǎn)設(shè)備/線的確定、生產(chǎn)文件的起草、試生產(chǎn)方案的起草和總結(jié),設(shè)備使用前后的清潔確認和文件起草等。
2) 新產(chǎn)品在車間試生產(chǎn)過程中的技術(shù)管理工作,試生產(chǎn)的成功率。
3) 產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的全過程工藝控制和管理,生產(chǎn)的穩(wěn)定,提前發(fā)現(xiàn)和避免生產(chǎn)偏差的發(fā)生。
4) 產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的工藝優(yōu)化、成本降低、產(chǎn)能和收率提升、物料單耗降低,與技術(shù)部門一起持續(xù)改進和優(yōu)化生產(chǎn)。
4. 負責車間主任完成生產(chǎn)車間相關(guān)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計、分析,找出在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理方面的可優(yōu)化點,為車間管理提升和后續(xù)的工作計劃提供依據(jù)。
5. 協(xié)助車間主任作好車間的現(xiàn)場管理工作,提升車間的現(xiàn)場管理、人員管理、費用和成本控制水平;對生產(chǎn)領(lǐng)班、班長、操作人員進行工藝控制、操作技能、質(zhì)量管理方面的培訓、指導和提升。
6. 負責協(xié)助車間主任組織、協(xié)助生產(chǎn)過程中的偏差調(diào)查,按SOP的要求及時完成與生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的所有調(diào)查工作,并做到提前發(fā)現(xiàn)、提前預防、生產(chǎn)保持在受控狀態(tài),杜絕不可控情況的發(fā)生。
負責對生產(chǎn)過程中與生產(chǎn)有關(guān)記錄的檢查、核對,符合GMP和SOP的要求。
任職要求:
本科及以上學歷,化學、應用化學、制藥工程、藥學、有機化學、化學工程與工藝等化工相關(guān)專業(yè),3年以上的化工或制藥行業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗,2年以上化工或制藥行業(yè)生產(chǎn)車間管理經(jīng)驗,有機化學基礎(chǔ)知識,車間中試放大、GMP、工藝安全相關(guān)知識,具有較好的英文閱讀、寫作能力、CET-4以上
2. 協(xié)助車間主任作好管理工作,在EHS、GMP要求的狀態(tài)下生產(chǎn)(部分職責同“車間主任”)。
3. 負責與技術(shù)部門一起完成車間生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)管理工作:
1) 新產(chǎn)品向車間的轉(zhuǎn)移前相關(guān)準備工作:生產(chǎn)設(shè)備/線的確定、生產(chǎn)文件的起草、試生產(chǎn)方案的起草和總結(jié),設(shè)備使用前后的清潔確認和文件起草等。
2) 新產(chǎn)品在車間試生產(chǎn)過程中的技術(shù)管理工作,試生產(chǎn)的成功率。
3) 產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的全過程工藝控制和管理,生產(chǎn)的穩(wěn)定,提前發(fā)現(xiàn)和避免生產(chǎn)偏差的發(fā)生。
4) 產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的工藝優(yōu)化、成本降低、產(chǎn)能和收率提升、物料單耗降低,與技術(shù)部門一起持續(xù)改進和優(yōu)化生產(chǎn)。
4. 負責車間主任完成生產(chǎn)車間相關(guān)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計、分析,找出在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理方面的可優(yōu)化點,為車間管理提升和后續(xù)的工作計劃提供依據(jù)。
5. 協(xié)助車間主任作好車間的現(xiàn)場管理工作,提升車間的現(xiàn)場管理、人員管理、費用和成本控制水平;對生產(chǎn)領(lǐng)班、班長、操作人員進行工藝控制、操作技能、質(zhì)量管理方面的培訓、指導和提升。
6. 負責協(xié)助車間主任組織、協(xié)助生產(chǎn)過程中的偏差調(diào)查,按SOP的要求及時完成與生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的所有調(diào)查工作,并做到提前發(fā)現(xiàn)、提前預防、生產(chǎn)保持在受控狀態(tài),杜絕不可控情況的發(fā)生。
負責對生產(chǎn)過程中與生產(chǎn)有關(guān)記錄的檢查、核對,符合GMP和SOP的要求。
任職要求:
本科及以上學歷,化學、應用化學、制藥工程、藥學、有機化學、化學工程與工藝等化工相關(guān)專業(yè),3年以上的化工或制藥行業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗,2年以上化工或制藥行業(yè)生產(chǎn)車間管理經(jīng)驗,有機化學基礎(chǔ)知識,車間中試放大、GMP、工藝安全相關(guān)知識,具有較好的英文閱讀、寫作能力、CET-4以上
聯(lián)系方式(江西博騰藥業(yè)有限公司)
單位簡介
江西博騰藥業(yè)有限公司成立于2007年,是重慶博騰制藥科技股份有限公司(股票代碼:300363)旗下全資子公司,公司地處江西省宜春市奉新縣高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園,占地面積11.4萬平方米(172.08畝)。公司廠區(qū)按GMP標準設(shè)計,符合GMP的生產(chǎn)要求,主要從事心血管藥物、抗病類藥物、糖尿病類藥物、碘造影劑類藥物、抗丙肝類藥物等的中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司非常注重企業(yè)文化及團隊建設(shè),建立有完善的培訓和職業(yè)晉升體系,致力于為全體員工打造實現(xiàn)職業(yè)規(guī)劃的平臺。公司二期API項目已啟動建設(shè),隨著公司進一步的發(fā)展壯大,將為您提供能力展現(xiàn)、實現(xiàn)夢想的大舞臺。
宜春化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-10-24