1、在QA主管的指引下執(zhí)行公司質(zhì)量體系，并完善質(zhì)量部規(guī)程、保管檔案/執(zhí)行現(xiàn)場監(jiān)督、制定培訓(xùn)計劃及質(zhì)量監(jiān)督管理工作
2、為公司的良好運行提供支持和保障/
3、熟悉GMP及注冊的管理法律法規(guī)相關(guān)知識和要求/
4/熟悉藥品注冊申報程序 。


任職要求：
1.化學(xué)、醫(yī)藥、生物工程等相關(guān)方面專業(yè)
2.本科及以上學(xué)歷優(yōu)先，英語聽說讀寫。