1、 項目進度的計劃制定、項目進度的監(jiān)督、項目的組織與實驗，項目的總結與匯報 ；
2、 負責解決藥物分析研究過程中出現(xiàn)的各種問題，指導研發(fā)工作的開展； 3、負責申報資料和原始記錄的整理、歸納、匯總和審核，并接受藥品注冊現(xiàn)場檢查 ；
4、與生產基地對接，進行質量標準技術轉移并參與協(xié)調工藝驗證等質量部分工作。
 任職要求： 
1、藥物分析、分析化學、藥學等相關專業(yè)，本科5年以上經驗，碩士3年以上經驗；
 2、熟悉化學藥品研發(fā)流程，具備較深的藥物分析理論基礎和較豐富的藥物分析實踐經驗熟悉國內外質量研究指導原則及相關注冊法規(guī)，能熟練使用或維護常規(guī)分析儀器（如HPLC、GC、UV等），具備撰寫申報資料（質量研究部分）的能力；
 3、具備相關中英文文獻查閱能力；
4、具有一定的團隊管理能力及溝通協(xié)調能力。