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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-11-15
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、 協(xié)助車間日常生產(chǎn),生產(chǎn)員工嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進行生產(chǎn);
2、 檢查和督促部門員工的著裝、行為、個人衛(wèi)生符合GMP要求;
3、 協(xié)助車間主任督促車間現(xiàn)場的工藝衛(wèi)生、標識、生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水、設備設施、容器具、清潔用具等符合GMP要求;
4、 協(xié)助車間主任車間各工序生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)品在都經(jīng)檢測并符合公司內控標準的前提下進入下道工序,產(chǎn)品成品率達到考核指標要求,杜絕返工現(xiàn)象;
5、 參與處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質量問題,跟進解決質量問題落實的措施;
6、 參與新產(chǎn)品的工藝審核、工藝改革及試產(chǎn)工作。開展各項生產(chǎn)技術工作,參與編制產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等技術性文件;負責起草工藝驗證方案、完成工藝驗證報告。參與其他相關驗證;
7、 執(zhí)行分配到的產(chǎn)品轉入項目工作,協(xié)助制定產(chǎn)品轉入方案:編寫各類技術報告、風險評估報告、批記錄主文件等;
8、 負責按要求收集整理技術資料;
9、 負責執(zhí)行6S、GMP及EHS相關管理規(guī)定,對違反工藝規(guī)程、崗位操作和工藝紀律的行為有制止權和處罰建議權;
10、 參與研發(fā)項目的可行性分析,參與制訂項目工作計劃并施行。協(xié)助制定產(chǎn)品SOP;
11、 參與工藝偏差的調查、匯報和評估;參與評估各類生產(chǎn)偏差、變更的評估;
12、 協(xié)助車間進行員工培訓;
13、 完成領導交辦的其他任務。
2、 檢查和督促部門員工的著裝、行為、個人衛(wèi)生符合GMP要求;
3、 協(xié)助車間主任督促車間現(xiàn)場的工藝衛(wèi)生、標識、生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水、設備設施、容器具、清潔用具等符合GMP要求;
4、 協(xié)助車間主任車間各工序生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)品在都經(jīng)檢測并符合公司內控標準的前提下進入下道工序,產(chǎn)品成品率達到考核指標要求,杜絕返工現(xiàn)象;
5、 參與處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質量問題,跟進解決質量問題落實的措施;
6、 參與新產(chǎn)品的工藝審核、工藝改革及試產(chǎn)工作。開展各項生產(chǎn)技術工作,參與編制產(chǎn)品工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等技術性文件;負責起草工藝驗證方案、完成工藝驗證報告。參與其他相關驗證;
7、 執(zhí)行分配到的產(chǎn)品轉入項目工作,協(xié)助制定產(chǎn)品轉入方案:編寫各類技術報告、風險評估報告、批記錄主文件等;
8、 負責按要求收集整理技術資料;
9、 負責執(zhí)行6S、GMP及EHS相關管理規(guī)定,對違反工藝規(guī)程、崗位操作和工藝紀律的行為有制止權和處罰建議權;
10、 參與研發(fā)項目的可行性分析,參與制訂項目工作計劃并施行。協(xié)助制定產(chǎn)品SOP;
11、 參與工藝偏差的調查、匯報和評估;參與評估各類生產(chǎn)偏差、變更的評估;
12、 協(xié)助車間進行員工培訓;
13、 完成領導交辦的其他任務。
聯(lián)系方式(浙江亞瑟醫(yī)藥有限公司)
單位簡介
我司是一家專注于藥物的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售,致力于開發(fā)具有全球優(yōu)勢的原料藥和創(chuàng)新藥品的高科技創(chuàng)新型制藥技術企業(yè)。公司核心團隊畢業(yè)于國內和國際高等學府,在美國和中國設有研發(fā)中心,開發(fā)原料藥、片劑、膠囊、注射劑、半固體等多種劑型,通過CMO合作在北美和亞洲設有多家生產(chǎn)工廠;在亞洲、美國和歐洲擁有廣泛的合作伙伴。公司擁有海內外博士10余名,碩士20余名;公司擁有的管理團隊和先進的實驗室設備。浙江亞瑟醫(yī)藥準備在中國上馬全球的綠色環(huán)保和安全生產(chǎn)的醫(yī)藥工廠,新建多個生產(chǎn)線的大型綜合生產(chǎn)基地,打造立足于中國的跨國制藥公司。嘉興公司地址位于嘉興市南湖區(qū)科技城中心板塊,凌公塘路3556號嘉科生命科學園。長興公司地址位于湖州市長興縣開發(fā)區(qū)林蔭路8號-1
嘉興化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-11-15