康諾亞生物醫(yī)藥科技（成都）有限公司成立于2016年9月，由在美國和中國首創(chuàng)并獲批上市的抗PD-1抗體藥物的發(fā)明人、國家“”特聘專家及多名畢業(yè)于世界知名學(xué)府，有著豐富科技成果轉(zhuǎn)化及國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗的專家創(chuàng)辦。公司專注于代表世界水平的創(chuàng)新單克隆抗體藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。目前已建立起的抗體藥物高通量篩選/評價平臺、計算機輔助人源化/去免疫原性平臺和單克隆抗體藥物高表達及哺乳動物細胞構(gòu)建篩選平臺。在此基礎(chǔ)上，公司與包括美國耶魯大學(xué)、清華大學(xué)和北京大學(xué)在內(nèi)的多所大學(xué)和研究機構(gòu)密切合作，進一步提升自身創(chuàng)新能力。在研產(chǎn)品包括逾二十個自主研發(fā)的一類新藥，產(chǎn)品針對腫瘤、自身免疫、心血管和骨質(zhì)疏松等重大疾病領(lǐng)域，其中兩項入圍國家十三五新藥創(chuàng)制重大專項。具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新抗體藥物CM310作為國內(nèi)同靶點藥，世界范圍第三家獲得臨床批文。公司已經(jīng)獲得包括高瓴、禮來亞洲、聯(lián)想之星、國投創(chuàng)業(yè)和成都高投在內(nèi)的多家國際知名機構(gòu)投資。在成都、上海和北京設(shè)有研發(fā)、臨床藥物生產(chǎn)和臨床基地。2018年在成都天府國際生物城投資1.5億元建立了符合cGMP規(guī)范的臨床供樣基地和制劑灌裝車間，以支持在中國和歐美開展的臨床試驗用藥生產(chǎn)。預(yù)計在未來三年內(nèi)公司總投資逾15億元人民幣，用于研發(fā)生產(chǎn)平臺搭建和藥物臨床推進。