1.組織完成原料、包材、半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程的制定，并保持其持續(xù)的有效性和適用性；
2.組織完成原料、包材、半成品和成品的檢驗，并監(jiān)督指導(dǎo)各項質(zhì)量檢驗工作；完成物料和產(chǎn)品的檢驗放行審核工作；
3.組織進行檢驗不合格結(jié)果的原因分析，并擬定和實施糾正/預(yù)防措施；
4.組織完成實驗室設(shè)備和檢驗方法的驗證工作，審核驗證方案和報告；
5.負(fù)責(zé)理化和微生物實驗室的合規(guī)性管理；
6.完成部門的年度培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)的實施、考核工作；
7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求：
1.熟悉GMP法律法規(guī)，強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范及相關(guān)行業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系；
2.具有相關(guān)行業(yè)理化和微生物實驗室的實操和管理工作經(jīng)驗；
3.具有良好的溝通表達能力和團隊合作精神，質(zhì)量意識和責(zé)任心較強。
4.三年以上QC管理崗位經(jīng)驗，本科及以上學(xué)歷。