職位描述：
1、負責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)國家藥品開發(fā)的相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度，獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求并作歸檔管理、培訓(xùn)管理；研發(fā)質(zhì)量體系符合法規(guī)要求；
2、研發(fā)平臺質(zhì)量體系維護，負責(zé)相關(guān)文件的制訂、審核、分發(fā)、實施工作，監(jiān)督研發(fā)項目的質(zhì)量；
 3、定期檢查藥物研發(fā)過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準確
4、負責(zé)現(xiàn)場檢查，包括實驗室標識標簽的規(guī)范性管理，儀器使用記錄、計量器具校驗、溫度記錄等，定期監(jiān)督各類儀器和器具的檢定、校驗、確認；參加儀器調(diào)研并合規(guī)性。
  
任職要求：
1、有研發(fā)經(jīng)歷至少3年以上，研發(fā)質(zhì)量管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉新藥研發(fā)過程、藥品注冊管理辦法、國內(nèi)外各項技術(shù)指導(dǎo)原則,了解GLP、GCP、GMP,掌握新藥研發(fā)知識；
3、良好的質(zhì)量體系文件撰寫能力,原則性強，工作積極主動；
4、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。