崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理全過程的檢查、監(jiān)督，生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合GMP的要求；
2、負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的放行審核，負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)確認(rèn)、驗證的實施；
3、協(xié)助質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人組織GMP自檢、供應(yīng)商供貨質(zhì)量評審、質(zhì)量風(fēng)險評審等，系統(tǒng)的有效性和適用性；
4、負(fù)責(zé)偏差、變更等的調(diào)查或結(jié)果確認(rèn)；
5、負(fù)責(zé)預(yù)防和糾正措施等執(zhí)行情況的確認(rèn)；
6、負(fù)責(zé)協(xié)助進行各種質(zhì)量審計、GMP認(rèn)證檢查的準(zhǔn)備和迎檢工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專（以上）文化；
2、性別不限，年齡21歲以上；
3、有兩年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗。