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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-2-5
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責(zé):
1.負責(zé)對所在車間生過程進行監(jiān)控,對生產(chǎn)過程中不符合GMP規(guī)范的行為有權(quán)制止并終止其操作;
2.負責(zé)車間物料、中間產(chǎn)品狀態(tài)標(biāo)識的監(jiān)控及車間物料、中間產(chǎn)品儲存條件的監(jiān)督;
3.負責(zé)車間中間產(chǎn)品放行工作;
4.負責(zé)對生產(chǎn)過程發(fā)生的偏差及變更進行記錄、上報及整改監(jiān)督;
5.負責(zé)車間不合格品處理的審核,與不合格品處理的監(jiān)督;
6.負責(zé)質(zhì)量文件的起草;
7.負責(zé)相關(guān)驗證工作;
8.監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場的清場工作,其按GMP中衛(wèi)生的要求,避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染;
9.負責(zé)倉庫物料的管理及監(jiān)督。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè);
2.一年以上質(zhì)量及質(zhì)量控制工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.有基礎(chǔ)GMP知識;
4.熟練使用常用辦公軟件,有較強的溝通能力。
1.負責(zé)對所在車間生過程進行監(jiān)控,對生產(chǎn)過程中不符合GMP規(guī)范的行為有權(quán)制止并終止其操作;
2.負責(zé)車間物料、中間產(chǎn)品狀態(tài)標(biāo)識的監(jiān)控及車間物料、中間產(chǎn)品儲存條件的監(jiān)督;
3.負責(zé)車間中間產(chǎn)品放行工作;
4.負責(zé)對生產(chǎn)過程發(fā)生的偏差及變更進行記錄、上報及整改監(jiān)督;
5.負責(zé)車間不合格品處理的審核,與不合格品處理的監(jiān)督;
6.負責(zé)質(zhì)量文件的起草;
7.負責(zé)相關(guān)驗證工作;
8.監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場的清場工作,其按GMP中衛(wèi)生的要求,避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染;
9.負責(zé)倉庫物料的管理及監(jiān)督。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè);
2.一年以上質(zhì)量及質(zhì)量控制工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.有基礎(chǔ)GMP知識;
4.熟練使用常用辦公軟件,有較強的溝通能力。
聯(lián)系方式(湖南潤星制藥有限公司)
單位簡介
湖南潤星制藥有限公司成立于2019年8月8日,位于湖南瀏陽經(jīng)開區(qū)北園,占地約10萬平方米,是一家致力于心血管類及抗腫瘤類新藥制劑和原料藥,集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化、醫(yī)藥規(guī)模企業(yè)。項目投資總額約5.05億元,設(shè)計建設(shè)面積約8萬平方米,廠區(qū)設(shè)計符合GMP/FDA法規(guī)要求,建設(shè)將符合國家安監(jiān)環(huán)保排污標(biāo)準,設(shè)備符合行業(yè)內(nèi)智能化、規(guī)模化、現(xiàn)代化制藥廠的高標(biāo)準。廠區(qū)建成后,將成為國內(nèi)******的規(guī)?;?、現(xiàn)代化醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)基地。
長沙化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
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更新于:2024-2-5