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車間主任 8K~13K
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微生物檢驗(yàn)員 5K~8K
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藥物質(zhì)量研究員 6K~10K
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生產(chǎn)工藝員 6K~8K
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QC(制藥企業(yè)) 4K~6K
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研發(fā)助理(本科應(yīng)屆生) 5K~8K
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現(xiàn)場QA 5K~6K
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藥物合成工藝研究員 5K~8K
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清潔工:1人 3K~4K
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保安:3人 4K~6K
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藥廠操作工:15人 6K~8K
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生產(chǎn)技術(shù)員:2人 5K~8K
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安全員:2人 5K~7K
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行政人事專員:1人 5K~6K
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體系/驗(yàn)證QA:2人 5K~8K
職位描述:
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責(zé): 1負(fù)責(zé)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)/檢查,藥品質(zhì)量。 2負(fù)責(zé)工藝規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程等文件的起草,修訂,審核,嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。 3負(fù)責(zé)本車間的驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作,關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn),完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,采用新的生產(chǎn)處方或生產(chǎn)工藝前,或者生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝等發(fā)生變更時(shí)進(jìn)行確認(rèn)或驗(yàn)證。 4負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間操作人員的生產(chǎn)操作規(guī)程和操作技能等培訓(xùn),并負(fù)責(zé)培訓(xùn)考核與評估。 5負(fù)責(zé)每批產(chǎn)品檢查產(chǎn)量和物料平衡,物料平衡符合設(shè)定的限度,盡可能避免出現(xiàn)任何偏離工藝規(guī)程或操作規(guī)程的偏差,一旦出現(xiàn)偏差,執(zhí)行偏差程序,并負(fù)責(zé)偏差的調(diào)查。 6批記錄填寫及時(shí)、正確、完整,負(fù)責(zé)批記錄審核并及時(shí)送交質(zhì)量部。 7負(fù)責(zé)潔凈廠房,生產(chǎn)車間設(shè)施/設(shè)備等的衛(wèi)生,維護(hù)保養(yǎng),車間正常生產(chǎn)及在生產(chǎn)的每一階段保護(hù)產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染,防止污染、交叉污染和混淆。 8生產(chǎn)/驗(yàn)證等用原料、包裝材料、中間產(chǎn)品都是經(jīng)質(zhì)量部放行的品種。 9負(fù)責(zé)車間物料的消耗,水、電、汽等能源消耗的管理,控制生產(chǎn)成本。 10負(fù)責(zé)車間的安全生產(chǎn)。 11負(fù)責(zé)完成公司安排的臨時(shí)工作。 12生產(chǎn)車間的偏差、變更都經(jīng)過調(diào)查處理、評估。 13生產(chǎn)車間的CAPA按時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行。 14負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的自檢。 15負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的質(zhì)量回顧。 16配合設(shè)備部做好設(shè)備驗(yàn)證及廠房、設(shè)備設(shè)施的維護(hù)和檢修。 任職資格: 1學(xué)歷/專業(yè):藥學(xué)、化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷; 2五年以上藥品制造企業(yè)車間管理工作經(jīng)驗(yàn); 3具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力以及解決復(fù)雜問題的能力; 4有強(qiáng)烈責(zé)任心、事業(yè)進(jìn)取心。
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聯(lián)系方式(湖南潤星制藥有限公司)
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