崗位職責：
1、設計、策劃和執(zhí)行藥物研發(fā)項目。
2、根據(jù)工藝規(guī)程和標準操作程序，進行化合物的純化和分析，對藥物進行質量指標的檢測。
3.負責組織并參與產品工藝開發(fā)、小批量試驗和中試生產。
4、參與新項目、技改項目的籌備建設工作。
5、執(zhí)行藥品注冊申請，編寫相關文檔。
任職要求:
1、學歷:本科及以上；
2、專業(yè):化學、藥學及相關專業(yè)；
3、年齡: 45周歲以下；
4、工作經驗:3年及以上相關工作經驗，能夠獨立承擔項目管理，有主要參與生產部門的國內外GMP官方認證經驗者優(yōu)先；
5、熟練使用辦公軟件及其他相關軟件，具有良好的溝通、協(xié)調能力和學習能力，以及高度的責任感。