崗位職責(zé):
1、參與公司小核酸藥物、mRNA疫苗的早期篩選階段、成藥性驗(yàn)證階段的藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作。
2、負(fù)責(zé)小核酸藥物、mRNA疫苗PCC階段藥效學(xué)篩選試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與撰寫(xiě)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析處理、研究報(bào)告的撰寫(xiě)等工作。
3、負(fù)責(zé)委外藥效學(xué)研究項(xiàng)目與CRO公司的溝通及項(xiàng)目研究進(jìn)度與質(zhì)量的管理工作。
4、負(fù)責(zé)細(xì)胞間的日常維護(hù)管理工作:
5、完成新藥藥效學(xué)研究專利、文獻(xiàn)及申報(bào)資料調(diào)研工作。
任職條件:
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)（臨床醫(yī)學(xué)、分子/細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)、等）碩士及以上學(xué)歷，博士?jī)?yōu)先。
2、熟悉新藥開(kāi)發(fā)的基本流程，具備扎實(shí)的分子/細(xì)胞生物學(xué)和免疫學(xué)專業(yè)理論基礎(chǔ)，熟練掌握分子生物學(xué)（RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄、RT-PCR、Westemn blot、ELISA等）和細(xì)胞生物學(xué)（質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、細(xì)胞傳代與培養(yǎng)等）試驗(yàn)技術(shù)。
3、熟練掌握Graphpad、SAS、SPSS等生物制圖和統(tǒng)計(jì)分析軟件的操作使用，具備獨(dú)立分析處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)的能力.
4、具有小核酸藥物、mRNA疫苗藥效學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的溝通能力、職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。
6、有較強(qiáng)的英文專業(yè)文獻(xiàn)的調(diào)研檢索、閱讀及總結(jié)能力。