職位描述：
1、負(fù)責(zé)外包項(xiàng)目的CRO公司的篩選，議價(jià)，合同起草，組織聯(lián)絡(luò)等，建立友好合作關(guān)系，與外包公司共同快速推進(jìn)公司項(xiàng)目進(jìn)展；
2、負(fù)責(zé)制定在研項(xiàng)目臨床前藥理毒理研究方案及計(jì)劃；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)察合作CRO公司的藥理毒理實(shí)驗(yàn)的執(zhí)行、跟蹤，管理和試驗(yàn)部分進(jìn)度，幫助解決試驗(yàn)中的問題，使項(xiàng)目按時(shí)保質(zhì)保量的完成；
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督合作CRO公司的質(zhì)量以及審核研究數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和性分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)和解釋試驗(yàn)結(jié)果，并審核和簽署試驗(yàn)報(bào)告；
職位要求：
1、藥學(xué)，毒理學(xué)，或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，特別優(yōu)秀者碩士學(xué)位也可；
2、博士至少3年以上藥企藥理毒理工作經(jīng)驗(yàn)，碩士至少5年以上藥企藥理毒理工作經(jīng)驗(yàn)或藥理毒理項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3、豐富的臨床前毒理，藥代，藥效的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，有藥理毒理IND撰寫工作的經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉國(guó)內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評(píng)價(jià)相關(guān)指導(dǎo)原則，有新藥IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn)；
5、具有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)檢索和英文文獻(xiàn)閱讀能力；
6、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、積極的工作態(tài)度和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。