工作內(nèi)容：
1、完成臨床試驗方案撰寫及定稿；
2、完成臨床試驗立項/倫理撰寫，整理，定稿；
3、負責項目管理工作，并協(xié)助建立項目管理體系及項目文件
4、負責團隊培訓。
崗位要求：
1、 本科以上藥學相關(guān)專業(yè)，2年左右PM經(jīng)驗。
2、 對法規(guī)政策熟悉，具有豐富監(jiān)查經(jīng)驗。
3、 了解注冊類器械注冊申請流程，熟悉3類器械NMPA申請臨床流程。
4、 臨床環(huán)節(jié)精通，完成過2類，3類器械的申報。
5、 在合肥市內(nèi)醫(yī)院開展過器械試驗。