職位要求：
1. 中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷；
2. 制藥企業(yè)2年左右QA工作經(jīng)驗，熟悉中藥飲片的生產(chǎn)流程，熟悉藥品管理法、GMP等藥事法規(guī)；
3. 較強的文字表達能力，能夠熟練使用常用辦公軟件；
4. 有較強的交流溝通能力，有較強的責任心和上進心，具有團隊合作精神；
5. 身體健康，無不良嗜好。
 
崗位職責：
1. 參與制定質(zhì)量管理文件及執(zhí)行情況進行監(jiān)督；
2. 審核放行物料與中間產(chǎn)品放行，審核產(chǎn)品放行；
3. 負責物料、生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督和批生產(chǎn)記錄審核；
4. 參與GMP自檢，監(jiān)督檢查改進和落實情況
5. 協(xié)助完成相關(guān)驗證及物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估；
6. 監(jiān)督生產(chǎn)過程的偏差及異常情況的處理和變更控制，監(jiān)督檢查批準處理意見的落實。