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招聘亮點(diǎn)
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2024-10-7
- 崗位：全職
- 年齡：不限
職位要求：
1. 中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷；
2. 制藥企業(yè)2年左右QA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥飲片的生產(chǎn)流程，熟悉藥品管理法、GMP等藥事法規(guī)；
3. 較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，能夠熟練使用常用辦公軟件；
4. 有較強(qiáng)的交流溝通能力，有較強(qiáng)的責(zé)任心和上進(jìn)心，具有團(tuán)隊(duì)合作精神；
5. 身體健康，無不良嗜好。
崗位職責(zé)：
1. 參與制定質(zhì)量管理文件及執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督；
2. 審核放行物料與中間產(chǎn)品放行，審核產(chǎn)品放行；
3. 負(fù)責(zé)物料、生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督和批生產(chǎn)記錄審核；
4. 參與GMP自檢，監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況
5. 協(xié)助完成相關(guān)驗(yàn)證及物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估；
6. 監(jiān)督生產(chǎn)過程的偏差及異常情況的處理和變更控制，監(jiān)督檢查批準(zhǔn)處理意見的落實(shí)。
1. 中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷；
2. 制藥企業(yè)2年左右QA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥飲片的生產(chǎn)流程，熟悉藥品管理法、GMP等藥事法規(guī)；
3. 較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，能夠熟練使用常用辦公軟件；
4. 有較強(qiáng)的交流溝通能力，有較強(qiáng)的責(zé)任心和上進(jìn)心，具有團(tuán)隊(duì)合作精神；
5. 身體健康，無不良嗜好。
崗位職責(zé)：
1. 參與制定質(zhì)量管理文件及執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督；
2. 審核放行物料與中間產(chǎn)品放行，審核產(chǎn)品放行；
3. 負(fù)責(zé)物料、生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督和批生產(chǎn)記錄審核；
4. 參與GMP自檢，監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況
5. 協(xié)助完成相關(guān)驗(yàn)證及物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評估；
6. 監(jiān)督生產(chǎn)過程的偏差及異常情況的處理和變更控制，監(jiān)督檢查批準(zhǔn)處理意見的落實(shí)。
聯(lián)系方式(江西百年花普堂中藥飲片有限公司)
單位簡介
許可項(xiàng)目：藥品生產(chǎn)，藥品零售，藥品委托生產(chǎn)，藥品互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)，中藥飲片代煎服務(wù).
宜春質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2024-10-7
