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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-11-5
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責(zé):
1.按照相關(guān)政策要求協(xié)助制定質(zhì)量體系及相關(guān)的配套文件。
2.保實驗室的各檢驗項目均符合相關(guān)法規(guī)、注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3.協(xié)助負責(zé)內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及不良報告召回等質(zhì)量管理活動。
4.協(xié)助建立質(zhì)量體系文件,包含培訓(xùn)、考核等體系文件落地,運行。
5.配合完成實驗室的各類資質(zhì)認(rèn)證(CNAS醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可,IOS15189體系認(rèn)證)。
6.其它相關(guān)工作。
任職資格:
1.檢驗或相關(guān)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷,并具有實驗室質(zhì)量體系制定工作經(jīng)歷,有醫(yī)療或者第三方檢測機構(gòu)同崗位3年以上工作經(jīng)驗,有實驗室項目認(rèn)證,質(zhì)量審查等工作驗優(yōu)先。
2.具備實驗室各類項目的質(zhì)量體系管理文件建立的能力。
3.能夠制定或修改質(zhì)量體系文件并負責(zé)實施,并提出改進意見,具有較強的文字組織能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
4.熟悉實驗室各類操作標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等法規(guī)。
1.按照相關(guān)政策要求協(xié)助制定質(zhì)量體系及相關(guān)的配套文件。
2.保實驗室的各檢驗項目均符合相關(guān)法規(guī)、注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3.協(xié)助負責(zé)內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及不良報告召回等質(zhì)量管理活動。
4.協(xié)助建立質(zhì)量體系文件,包含培訓(xùn)、考核等體系文件落地,運行。
5.配合完成實驗室的各類資質(zhì)認(rèn)證(CNAS醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可,IOS15189體系認(rèn)證)。
6.其它相關(guān)工作。
任職資格:
1.檢驗或相關(guān)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷,并具有實驗室質(zhì)量體系制定工作經(jīng)歷,有醫(yī)療或者第三方檢測機構(gòu)同崗位3年以上工作經(jīng)驗,有實驗室項目認(rèn)證,質(zhì)量審查等工作驗優(yōu)先。
2.具備實驗室各類項目的質(zhì)量體系管理文件建立的能力。
3.能夠制定或修改質(zhì)量體系文件并負責(zé)實施,并提出改進意見,具有較強的文字組織能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
4.熟悉實驗室各類操作標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等法規(guī)。
聯(lián)系方式(廣東芯海醫(yī)學(xué)檢測實驗室有限公司)
單位簡介
許可項目:檢驗檢測服務(wù);藥物臨床試驗服務(wù);第三類醫(yī)療器械租賃;食用菌菌種進出口;職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)。
佛山質(zhì)量管理-GSP,GMP相似職位
更新于:2024-11-5
