在GLP、CNAS、CMA質量體系下，開展體外生物相容性試驗，包括遺傳毒理、與血液相互作用和體外細胞毒性等試驗；根據醫(yī)療器械相關法規(guī)進行樣品制備,測試。并記錄、分析、復核和整理相關的試驗數據和文檔。

崗位職責：
1、負責醫(yī)療器械樣品制備、測試工作；
2、按要求填寫檢驗檢測前后儀器、設備使用情況及環(huán)境控制的記錄；
3、保持室內清潔衛(wèi)生，做好各類儀器、設備的維護；
4、參與實驗室的日常管理，包括儀器設備的驗證、試劑和耗材的訂購，必要的文檔管理等。
5、參加能力驗證及技術比對活動；
6、參加實驗室組織的各種質量管理活動；
7、完成管理層臨時交辦的其他工作。

任職要求：
1、?？萍耙陨蠈W歷，生物學、毒理學、醫(yī)學和藥學相關專業(yè)，有醫(yī)療器械測試經驗優(yōu)先。