在GLP、CNAS、CMA質(zhì)量體系下，開(kāi)展體外生物相容性試驗(yàn)，包括遺傳毒理、與血液相互作用和體外細(xì)胞毒性等試驗(yàn)；根據(jù)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)進(jìn)行樣品制備,測(cè)試。并記錄、分析、復(fù)核和整理相關(guān)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和文檔。

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械樣品制備、測(cè)試工作；
2、按要求填寫檢驗(yàn)檢測(cè)前后儀器、設(shè)備使用情況及環(huán)境控制的記錄；
3、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，做好各類儀器、設(shè)備的維護(hù)；
4、參與實(shí)驗(yàn)室的日常管理，包括儀器設(shè)備的驗(yàn)證、試劑和耗材的訂購(gòu)，必要的文檔管理等。
5、參加能力驗(yàn)證及技術(shù)比對(duì)活動(dòng)；
6、參加實(shí)驗(yàn)室組織的各種質(zhì)量管理活動(dòng)；
7、完成管理層臨時(shí)交辦的其他工作。

任職要求：
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，生物學(xué)、毒理學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)療器械測(cè)試經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。