崗位介紹：
1.負(fù)責(zé)新藥開發(fā)過程中痕量雜質(zhì)的分析方法開發(fā)和優(yōu)化及方法驗(yàn)證。
2.起草方法開發(fā)報(bào)告，方法文件，驗(yàn)證方案， 和驗(yàn)證報(bào)告等相關(guān)分析文件。
3.按公司要求規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告，及時(shí)地總結(jié)匯總工作，完成實(shí)驗(yàn)研究報(bào)告。
4.理解所使用儀器的參數(shù)對方法的影響。
5.對儀器進(jìn)行日常維護(hù)和基本維修。

崗位要求：
1.藥物分析化學(xué)，藥物化學(xué)，藥物代謝分析等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷，英文六級及以上，英語口語優(yōu)秀者優(yōu)先。
2.良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析能力，邏輯思維能力強(qiáng)者優(yōu)先。
3.有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和良好的文獻(xiàn)檢索能力。
4.具有自主發(fā)現(xiàn)和解決問題的能力，積極溝通和匯報(bào)，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5.熟練使用LC-MS, GC-MS, LC-MSMS, GC-MSMS等儀器。