崗位職責(zé)：
1、項(xiàng)目管理和執(zhí)行：臨床項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的策劃和全面管理工作，包括臨床試驗(yàn)方案的制定、審核確認(rèn)、倫理審批申報(bào)、項(xiàng)目管理計(jì)劃的制定和執(zhí)行等；
2、溝通協(xié)調(diào)：臨床項(xiàng)目經(jīng)理需要與研究機(jī)構(gòu)、研究者、申辦方等各方保持有效溝通，確保信息準(zhǔn)確傳遞，維護(hù)良好的合作關(guān)系；
3、質(zhì)量控制：臨床項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量監(jiān)控和管理，確保試驗(yàn)過(guò)程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組成員的績(jī)效考核和日常管理工作；
6、風(fēng)險(xiǎn)管理：在項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中，需要識(shí)別、監(jiān)測(cè)并及時(shí)應(yīng)對(duì)各種風(fēng)險(xiǎn)，評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)對(duì)項(xiàng)目的整體影響，確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行。

任職要求: 
1、醫(yī)學(xué)藥學(xué)等本科及以上學(xué)歷，3年以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，2年以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
2、具有比較豐富的法規(guī)知識(shí)和專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域知識(shí)，熟悉藥品臨床試驗(yàn)及ICH，GCP等的相關(guān)法規(guī)；
3、具備CNS管線，精神領(lǐng)域項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，精分經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，次考慮抑郁癥、焦慮癥方向；
4、具備創(chuàng)新藥，II及III期項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。