職位描述：
1.根據(jù)生產(chǎn)計劃，在符合GMP要求的前提下，完成下游純化工段生產(chǎn)任務(wù)。
2. 執(zhí)行純化操作，保證生產(chǎn)過程符合GMP要求。
3. 參與純化工藝的放大生產(chǎn)，及時解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題。
4. 編寫和更新純化相關(guān)的SOP文件和生產(chǎn)記錄。

崗位要求：
1. 生物工程、生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
2. 具備生物藥純化相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉各種純化設(shè)備和工藝。
3. 了解GMP知識和藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)。
4. 具備良好的實驗操作能力和問題解決能力。
4.有FDA或者EMA迎檢經(jīng)驗優(yōu)先。