一、工作內(nèi)容：
1.組織制定生產(chǎn)計(jì)劃，每月召開生產(chǎn)調(diào)度會，及時(shí)解決生產(chǎn)中存在的問題，做好生產(chǎn)物資平衡，協(xié)調(diào)好水、電供應(yīng)。
2.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量。
3.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
4.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門。
5.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
6.確保完成各種必要的驗(yàn)證工作。
7.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
8.與質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人共同履行的職責(zé)：
8.1審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；
8.2監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況；
8.3確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn)；
8.4確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；
8.5確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；
8.6批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)；
8.7確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；
8.8保存記錄；
8.9監(jiān)督本規(guī)范執(zhí)行狀況；
8.10監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
9.指導(dǎo)有關(guān)技術(shù)人員制定生產(chǎn)消耗定額，并制定考核標(biāo)準(zhǔn)。
10.抓好安全工作，對企業(yè)的生產(chǎn)區(qū)域的消防和安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)。
11.及時(shí)向總經(jīng)理匯報(bào)生產(chǎn)任務(wù)完成情況，組織有關(guān)人員做好生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)表。
12.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)任務(wù)。
二、任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上中藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、通曉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，掌握國家地方法規(guī)政策，具備企業(yè)管理、質(zhì)量管理體系、法律等方面的知識
三、福利待遇：
五險(xiǎn)，住房補(bǔ)貼等
四、工作時(shí)間：
8:00-17:30