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注:不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2025-10-20
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責】
1、負責按照藥品驗收管理制度及驗收操作規(guī)程做好藥品驗收工作,對采購藥品、銷后退回的藥品質量進行逐批檢查驗收、防止不合格藥品入庫。
2、嚴格按驗收方法和抽樣原則抽取樣品進行驗收,及時完成入庫藥品驗收工作;按規(guī)定填寫驗收記錄,做到內容真實、項目齊全、批號數(shù)量準確,并對記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3、負責收集整理并歸檔隨貨同行單、藥品同批號檢驗報告書、進口藥品檢驗報告書、生物制品批檢或批簽發(fā)合格證等資料,根據(jù)需要提供給相關部門并按規(guī)定保存。
4、負責審查到貨藥品的外觀、包裝、標簽、說明書及有關標識是否符合規(guī)定。
5、對采購藥品驗收不合格的填寫相關記錄,并上報質量管理部、采購部及時處理。
6、對銷后退回藥品認真做好質量檢查,并填寫有關記錄。對有疑問的品種上報質量管理部,不合格的藥品不得入合格品庫。
【任職資格】
1、中藥學或中藥相關專業(yè)中專以上學歷以上文化程度;男女不限、年齡22歲﹣50歲;
2、相關工作經驗優(yōu)先;
3、虛心學習,積極進取,有較強的工作責任感和事業(yè)心;
1、負責按照藥品驗收管理制度及驗收操作規(guī)程做好藥品驗收工作,對采購藥品、銷后退回的藥品質量進行逐批檢查驗收、防止不合格藥品入庫。
2、嚴格按驗收方法和抽樣原則抽取樣品進行驗收,及時完成入庫藥品驗收工作;按規(guī)定填寫驗收記錄,做到內容真實、項目齊全、批號數(shù)量準確,并對記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3、負責收集整理并歸檔隨貨同行單、藥品同批號檢驗報告書、進口藥品檢驗報告書、生物制品批檢或批簽發(fā)合格證等資料,根據(jù)需要提供給相關部門并按規(guī)定保存。
4、負責審查到貨藥品的外觀、包裝、標簽、說明書及有關標識是否符合規(guī)定。
5、對采購藥品驗收不合格的填寫相關記錄,并上報質量管理部、采購部及時處理。
6、對銷后退回藥品認真做好質量檢查,并填寫有關記錄。對有疑問的品種上報質量管理部,不合格的藥品不得入合格品庫。
【任職資格】
1、中藥學或中藥相關專業(yè)中專以上學歷以上文化程度;男女不限、年齡22歲﹣50歲;
2、相關工作經驗優(yōu)先;
3、虛心學習,積極進取,有較強的工作責任感和事業(yè)心;
聯(lián)系方式(吉仁堂藥業(yè)有限公司)
單位簡介
吉仁堂藥業(yè)是一家致力于大健康產業(yè)發(fā)展的集團公司,公司旗下有負責原生態(tài)中藥材種植基地建設和食用菌栽培的“黔西南州益康源種植有限公司”,有具備新藥研發(fā)能力的“貴州吉仁堂苗藥研究所”;有具備GMP生產條件的“貴州吉仁堂中藥飲片有限公司”;有具備食品SC生產條件和通過HACCP、ISO9001認證的“黔西南吉仁堂保健食品有限公司”;有負責藥品零售連鎖的“貴州吉仁堂藥業(yè)零售連鎖有限公司”;負責藥品批發(fā)的“吉仁堂藥業(yè)有限公司”?,F(xiàn)已成為以中藥材種植、研發(fā)、生產、銷售、藥品批發(fā)、零售為一體的產業(yè)鏈發(fā)展模式集團公司。
工商信息
- 公司名稱吉仁堂藥業(yè)有限公司
- 法定代表人張翼堅
- 成立日期1989-08-07
- 企業(yè)類型有限責任公司(非自然人投資或控股的法人獨資)
- 經營狀態(tài)開業(yè)
- 注冊資金5,000萬(元)
黔西南采購/驗收/倉儲/物流相似職位
更新于:2025-10-20
