一、工作內(nèi)容：
1.執(zhí)行國家相關(guān)法律法規(guī)，按照《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄制定企業(yè)質(zhì)量管理體系文件并指導(dǎo)、督促、執(zhí)行。
2.負(fù)責(zé)主持質(zhì)量管理體系（GSP）的審核活動，完成質(zhì)量體系認(rèn)證，對質(zhì)量管理進(jìn)行日常計劃、指導(dǎo)、實施和協(xié)調(diào)。
3.審查客戶及供應(yīng)商資質(zhì)資料檔案的完整性和有效性。
4.指導(dǎo)和監(jiān)督藥品采購、儲存和養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量工作。
5.負(fù)責(zé)開展職工質(zhì)量管理（GSP）和專業(yè)知識方面的培訓(xùn)，建立相關(guān)人員繼續(xù)教育檔案。
6.負(fù)責(zé)公司相關(guān)資質(zhì)維護(hù)。維護(hù)藥品監(jiān)管管理部門、藥檢機構(gòu)、執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)關(guān)系。
二、任職要求：
1.有中藥執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先
2.中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,每年參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育.
3.三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，能夠獨立解決經(jīng)營過程中質(zhì)量問題。
4.熟悉GSP質(zhì)量管理流程
5.有很強的協(xié)調(diào)溝通能力