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質(zhì)量研究負責人(核藥)

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    職位詳情 2025-11-10

    • 崗位:全職
    • 年齡:不限
    職位描述:
    1、負責放射性藥物的分析方法開發(fā)、驗證、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性考察;
    2、負責完善并維護質(zhì)量研究體系,確保符合《放射性藥品管理法》等法規(guī)要求;
    3、負責放射性藥物的技術轉移,以及跟放射化學、生物、生產(chǎn)等多部門的溝通對接;
    4、負責質(zhì)量研究階段性總結報告、申報資料等撰寫工作。

    職位要求:
    1、本科及以上學歷,藥學、核醫(yī)學、放射化學、分析化學等相關專業(yè);
    2、5年以上藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗,3年以上核藥分析經(jīng)驗;
    3、精通《藥品管理法》《放射性藥品管理法》及GSP/GMP規(guī)范;
    4、有較好組織協(xié)調(diào)、溝通協(xié)作和抗壓能力,積極主動有責任心。

    聯(lián)系方式(四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司)

  • 負責人:
  • 蔣祖宣 (人力資源專員) 在線聊
  • 地址:
  • 四川成都高新區(qū)導航
  • 工商信息

    • 公司名稱四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司
    • 法定代表人朱義
    • 成立日期2006-08-17
    • 企業(yè)類型股份有限公司(臺港澳與境內(nèi)合資、上市)
    • 經(jīng)營狀態(tài)開業(yè)
    • 注冊資金40,100萬(元)
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  • 康強推薦單位
  • 四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司
  • 2025-11-17前 未有工資糾紛
  • 成都質(zhì)量管理-GSP,GMP相似職位

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    更新于:2025-11-10