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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2025-11-10
- 崗位:全職
- 年齡:不限
工作職責(zé)
依據(jù)毒理運行部管理層的要求負責(zé)部門新能力的建設(shè)。制定員工的培訓(xùn)計劃,監(jiān)督培訓(xùn)的執(zhí)行,批準(zhǔn)培訓(xùn)的結(jié)果,負責(zé)毒理運行部的客戶以及監(jiān)管機構(gòu)的接待,以及再次培訓(xùn)需要培訓(xùn)的員工。確保有充足的設(shè)備和合格的人員承擔(dān)所有的實驗任務(wù)。協(xié)助部門負責(zé)人和其它部門的溝通交流。與主管一起確保每天的工作都能及時地完成。參與制定部門內(nèi)的招聘計劃和預(yù)算。
? 針對每個員工和部門的需要,設(shè)計培訓(xùn)計劃,監(jiān)督培訓(xùn)計劃的執(zhí)行;
? 負責(zé)部門新能力的建設(shè)。
? 協(xié)助部門負責(zé)人和其它部門的溝通交流。
? 完善和改進部門內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,工作流程和工作環(huán)境;
? 購置足量的儀器設(shè)備,確保儀器設(shè)備正常運轉(zhuǎn);
? 統(tǒng)籌安排,確保每個小組在其主管的帶領(lǐng)下完成所有實驗任務(wù);
? 向毒理運行部的高層提供長期的人員需求的建議;
? 積極參加人員的招聘和部門內(nèi)的領(lǐng)導(dǎo)梯隊建設(shè);
依據(jù)毒理運行部管理層的要求負責(zé)部門新能力的建設(shè)。制定員工的培訓(xùn)計劃,監(jiān)督培訓(xùn)的執(zhí)行,批準(zhǔn)培訓(xùn)的結(jié)果,負責(zé)毒理運行部的客戶以及監(jiān)管機構(gòu)的接待,以及再次培訓(xùn)需要培訓(xùn)的員工。確保有充足的設(shè)備和合格的人員承擔(dān)所有的實驗任務(wù)。協(xié)助部門負責(zé)人和其它部門的溝通交流。與主管一起確保每天的工作都能及時地完成。參與制定部門內(nèi)的招聘計劃和預(yù)算。
? 針對每個員工和部門的需要,設(shè)計培訓(xùn)計劃,監(jiān)督培訓(xùn)計劃的執(zhí)行;
? 負責(zé)部門新能力的建設(shè)。
? 協(xié)助部門負責(zé)人和其它部門的溝通交流。
? 完善和改進部門內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,工作流程和工作環(huán)境;
? 購置足量的儀器設(shè)備,確保儀器設(shè)備正常運轉(zhuǎn);
? 統(tǒng)籌安排,確保每個小組在其主管的帶領(lǐng)下完成所有實驗任務(wù);
? 向毒理運行部的高層提供長期的人員需求的建議;
? 積極參加人員的招聘和部門內(nèi)的領(lǐng)導(dǎo)梯隊建設(shè);
聯(lián)系方式(蘇州藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司)
單位簡介
蘇州藥明康德成立于2006年10月,是藥明康德全資子公司,該設(shè)施面積達三萬多平方米并且目前向全球客戶提供符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的遺傳毒性實驗服務(wù),并通過了AAALAC的國際認證;SFDA的GLP認證;歐洲OECD的GLP認證;是全球一家通過資質(zhì)認證的藥物安全性評價中心。同時,蘇州藥明康德?lián)碛斜姸喃@得資格認證的毒理學(xué)家和病理學(xué)家們,能夠為國內(nèi)外客戶提供包括大小動物的急性毒性、長期毒性、藥代/毒代、生殖毒性、安全性藥理、遺傳毒性等藥物安全性評價項目以及體內(nèi)外藥物篩選、藥理藥效研究等臨床前安全評價研究服務(wù)。
蘇州藥理研究相似職位
更新于:2025-11-10
