南通聯(lián)亞藥業(yè)（Novast）于2006年在南通綜合保稅區(qū)成立后正式運(yùn)營(yíng)，是一個(gè)以高新科技為基礎(chǔ)的、專注于特殊藥品的跨國(guó)制藥公司。Novast擁有一個(gè)非常和完整的國(guó)際化管理團(tuán)隊(duì)和朝氣蓬勃的員工隊(duì)伍。多年來，憑借聯(lián)亞藥業(yè)的研發(fā)能力，質(zhì)量至上的公司文化和國(guó)際化CGMP管理體系，完善的生產(chǎn)管理，國(guó)際市場(chǎng)和商務(wù)開發(fā)能力，與數(shù)家國(guó)際藥業(yè)公司建立了長(zhǎng)期合作伙伴關(guān)系，并為多家國(guó)外制藥企業(yè)提供技術(shù)服務(wù)。業(yè)務(wù)范圍涵蓋了產(chǎn)品的合作開發(fā)，市場(chǎng)囊括了美國(guó)和新興國(guó)家的處方藥物市場(chǎng)。南通聯(lián)亞藥業(yè)已成功向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局遞交了近40個(gè)高仿藥物制劑的申請(qǐng)，其中25個(gè)產(chǎn)品已經(jīng)獲得正式批準(zhǔn)，自2012年已陸續(xù)成功登陸美國(guó)處方藥物主流市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)了中國(guó)“智造”并有聯(lián)亞自主品牌的處方藥在美國(guó)主流市場(chǎng)上的突破。并且其中3個(gè)產(chǎn)品已經(jīng)被WHO指定為標(biāo)準(zhǔn)用藥。Novast分別在2008、2013、2015和2016年成功通過美國(guó)FDA的CGMP審查。

目前，南通聯(lián)亞藥業(yè)正在把由國(guó)內(nèi)研發(fā)生產(chǎn)、FDA批準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)處方藥物市場(chǎng)的**制劑陸續(xù)向中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）遞交注冊(cè)申請(qǐng)，為國(guó)內(nèi)市場(chǎng)提供高質(zhì)量的藥物制劑產(chǎn)品。鑒于南通聯(lián)亞藥業(yè)卓越的制劑技術(shù)研發(fā)專長(zhǎng)和廣泛的發(fā)展前景，南通聯(lián)亞藥業(yè)2008年被江蘇省對(duì)外貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合作廳命名為江蘇省國(guó)際服務(wù)重點(diǎn)企業(yè)，2009年和2010年入選清科中國(guó)**投資價(jià)值企業(yè)50強(qiáng)，2010年被美國(guó)知名財(cái)經(jīng)雜志《紅鯡魚》評(píng)選為亞洲**投資潛力企業(yè)100強(qiáng)，2011年入選《上海證券報(bào)》金融投資卓越企業(yè)。2013年南通聯(lián)亞藥業(yè)被認(rèn)定為國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，并且在2014年和2016年自有研發(fā)機(jī)構(gòu)分別獲得了南通市和江蘇省的“南通聯(lián)亞藥物傳遞技術(shù)工程技術(shù)研究中心”的稱號(hào)。質(zhì)量至上，市場(chǎng)先行和科技******始終是Novast奉行的發(fā)展方針。南通聯(lián)亞人的工作重點(diǎn)放在“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”，即把質(zhì)量設(shè)計(jì)進(jìn)我們的硬件和軟件的管理系統(tǒng)中，把質(zhì)量設(shè)計(jì)進(jìn)員工的工作和行為準(zhǔn)則中，把質(zhì)量設(shè)計(jì)進(jìn)最終產(chǎn)品的工藝制造中。已經(jīng)打造成為知識(shí)密集、技術(shù)密集型處方藥物研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)。每年在藥物制劑和生產(chǎn)工藝開發(fā)中的科研投入都在3500萬元以上。

Novast正招聘并將提拔高質(zhì)量的且勇于創(chuàng)新的員工。我們將為所有積極上進(jìn)和富有責(zé)任心的員工提供平等的職業(yè)發(fā)展規(guī)劃與機(jī)會(huì)，從而使他們具有到世界醫(yī)藥工業(yè)職業(yè)市場(chǎng)上競(jìng)爭(zhēng)的能力。Novast以提高員工的工作能力，科技水平和生活質(zhì)量為宗旨，為雇員提供良好的工資福利以及和諧的工作環(huán)境。