崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，組織對(duì)藥品供貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)，必要時(shí)會(huì)同采購部實(shí)地考察供貨企業(yè)的質(zhì)量能力，從合法的供貨單位購進(jìn)合法和質(zhì)量的藥品；

2.監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作，定期或不定期組織對(duì)公司庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查；

3.協(xié)作開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及不良反應(yīng)報(bào)告；

4.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告、不合格藥品的處理、藥品召回、追回等工作；

5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；負(fù)責(zé)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，并定期跟蹤檢查；監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定；負(fù)責(zé)經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；負(fù)責(zé)處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題；

 

任職要求：

1、持中藥執(zhí)業(yè)藥師證；

2、學(xué)歷：本科，藥學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策；

3、連鎖藥店質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

4、醫(yī)藥經(jīng)營類企業(yè)3年以上藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，至少2年以上質(zhì)量主管經(jīng)歷。

5、精通GSP規(guī)范，具備GSP文件編制能力、日常規(guī)范運(yùn)行自查整改能力。

6、性格親和，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。