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質(zhì)量主管
17K~28K江蘇-蘇州-虎丘區(qū) 5年以上 本科
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五險(xiǎn)住房公積金定期體檢員工旅游績(jī)效獎(jiǎng)金
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職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理貫徹落實(shí)公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理的法律、法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;
3、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理組織和執(zhí)行與合規(guī)性相關(guān)的審核,參與或支持FDA /監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查,以及必要的后續(xù)措施;
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評(píng)定、審核和再評(píng)價(jià);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量部的文檔管理工作;
6、保持對(duì)**法規(guī)要求的了解,對(duì)法規(guī)指南草案進(jìn)行指導(dǎo),并傳達(dá)法規(guī)的變化和更新;
7、其他上級(jí)主管交付的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、科學(xué)、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷;
2、具有5年以上藥品生產(chǎn)技術(shù)或制藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),有驗(yàn)證、質(zhì)量文件體系、現(xiàn)場(chǎng)符合性等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)精神、管理能力;
4、具備良好的中英文口語(yǔ)、閱讀和文件撰寫能力(Word/Excel/PPT文件編寫);
5、擁有注重細(xì)節(jié),協(xié)調(diào)分配項(xiàng)目?jī)?yōu)先級(jí)的能力。
2、貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理的法律、法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;
3、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理組織和執(zhí)行與合規(guī)性相關(guān)的審核,參與或支持FDA /監(jiān)管機(jī)構(gòu)檢查,以及必要的后續(xù)措施;
4、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評(píng)定、審核和再評(píng)價(jià);
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量部的文檔管理工作;
6、保持對(duì)**法規(guī)要求的了解,對(duì)法規(guī)指南草案進(jìn)行指導(dǎo),并傳達(dá)法規(guī)的變化和更新;
7、其他上級(jí)主管交付的其他工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、科學(xué)、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷;
2、具有5年以上藥品生產(chǎn)技術(shù)或制藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),有驗(yàn)證、質(zhì)量文件體系、現(xiàn)場(chǎng)符合性等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)精神、管理能力;
4、具備良好的中英文口語(yǔ)、閱讀和文件撰寫能力(Word/Excel/PPT文件編寫);
5、擁有注重細(xì)節(jié),協(xié)調(diào)分配項(xiàng)目?jī)?yōu)先級(jí)的能力。
聯(lián)系方式(澳美制藥(蘇州)有限公司)
單位簡(jiǎn)介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國(guó)制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè),是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、??谠O(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國(guó)籌建新的研發(fā)中心。澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊(cè)資本2625萬(wàn)美元,擬總投資6000萬(wàn)美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長(zhǎng)三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢(shì),致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái),建立藥物制劑、分析檢測(cè)中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QualitybyDesign)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量良好,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式,具有嚴(yán)格的質(zhì)量體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICsGMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
蘇州質(zhì)量管理-GSP,GMP相似職位
更新于:2022-1-19