PM或SPM
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)公司臨床研究項目的執(zhí)行工作；
2. 及時掌握項目進(jìn)度和項目開展過程中出現(xiàn)的問題，組織和協(xié)調(diào)相關(guān)區(qū)域
人員及時予以解決；
3. 每月區(qū)域CRA任務(wù)的制定，并對每個CRA進(jìn)行及時的監(jiān)查與指導(dǎo)，項目進(jìn)
度未完成時能夠及時發(fā)現(xiàn)原因并找出解決辦法；
4. 緊密聯(lián)系醫(yī)學(xué)、研發(fā)人員，掌握研究方案，及時反饋項目實施過程
的情況，能夠爭取公司各方面資源；
5. 了解國內(nèi)外同類競爭品種臨床試驗的進(jìn)展和相關(guān)信息，并匯報公司相關(guān)
人員必要時調(diào)整工作思路和策略；
6. 積極開展項目前期調(diào)查，主動收集目標(biāo)醫(yī)院信息（醫(yī)院的資質(zhì)、負(fù)責(zé)人
的積極性和配合度、病人數(shù)量和狀況以及對公司的認(rèn)可程度等）；
7. 聯(lián)絡(luò)項目的組長單位，安排研討會，中期會和總結(jié)會，與有關(guān)單位一起
確定方案內(nèi)容，并制定項目實施計劃。
任職要求：
3 / 3 1．大企業(yè)、知名CRO公司背景優(yōu)先
2. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
3. 三年/五年以上臨床項目經(jīng)理經(jīng)驗，、期臨床研究；
4. 有I期研究經(jīng)驗者優(yōu)先；
5. 良好的溝通、表達(dá)和執(zhí)行能力，善于團(tuán)