1.負責原輔料.中間產品.成品.穩(wěn)定性樣品和包材的理化檢驗方法開發(fā);2.負責相關文件和驗證方案的編寫及審核；3.負責實驗室的環(huán)境和相關儀器設備的維護.保養(yǎng).清潔；4.負責試劑.試藥.標準品.留樣.穩(wěn)定性樣品的管理；5.負責原輔料及包材的取樣；任職要求：1.本科以上學歷，藥學.分析化學等相關專業(yè)者優(yōu)先；2.一年以上制藥企業(yè)QC理化崗位的工作經驗（色譜等）；3.熟悉藥典的相關規(guī)定，熟悉GMP的相關要求；4.工作認真仔細，態(tài)度端正，吃苦耐勞，有團隊合作精神；5.有GMP檢查經驗，方法開發(fā)經驗優(yōu)先。