崗位職責(zé)：
1、化學(xué)藥物研發(fā)項(xiàng)目的小試、中試工藝研究及雜質(zhì)研究；
2、研發(fā)產(chǎn)品中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移研究，生產(chǎn)工藝交接過(guò)程中出現(xiàn)的偏差與質(zhì)量事故的調(diào)查、處理；
3、上市品工藝優(yōu)化及提高產(chǎn)率等技術(shù)支持；
4、撰寫工藝研究總結(jié)報(bào)告、注冊(cè)申報(bào)資料（合成工藝部分）等技術(shù)資料。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上合成研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉申報(bào)資料撰寫；
2、具備GMP基礎(chǔ)知識(shí)及化學(xué)合成工藝研究或工藝小試、中試放大研究經(jīng)驗(yàn)；
3、完成簡(jiǎn)單的文獻(xiàn)的查閱和基礎(chǔ)圖譜解析（H-NMR,LC-MS,C-NMR,IR等）；
4、熟悉原料藥開發(fā)工作流程及藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)。
注：偶爾需要出差到眉山工廠工作