一、崗位職責(zé)：
1）負(fù)責(zé)工廠針劑、輸液、原液、原料藥等劑型設(shè)備的統(tǒng)籌管理；
2）負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn)中心設(shè)備的日常維修；
3）負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)中心設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃并落實(shí)執(zhí)行；
4）負(fù)責(zé)監(jiān)督設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，及設(shè)備管理；
5）負(fù)責(zé)固定資產(chǎn)、圖紙等管理，負(fù)責(zé)設(shè)備的運(yùn)行符合 GMP 要求；
6）負(fù)責(zé)不斷提升設(shè)備 OEE，對(duì)設(shè)備的技改升級(jí)提出要求；
7）負(fù)責(zé)生產(chǎn)中心設(shè)備選型、設(shè)計(jì)制造跟蹤、調(diào)試、驗(yàn)證、試生產(chǎn)工廠的設(shè)計(jì);
8）負(fù)責(zé)公共與設(shè)備工程團(tuán)隊(duì)搭建，包括人員的面試評(píng)估、技能培訓(xùn)及執(zhí)行公司績(jī)效目標(biāo)及績(jī)效考核;
9）負(fù)責(zé)制訂并督導(dǎo)各類生產(chǎn)、安全、環(huán)保規(guī)章制度，負(fù)責(zé)生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)符合 GMP
的要求；
10）負(fù)責(zé)指導(dǎo)和解決生產(chǎn)中心設(shè)備出現(xiàn)的變更、偏差，進(jìn)行調(diào)查、分析和改進(jìn)等技術(shù)
問題；
11）監(jiān)督制訂，提報(bào)、控制本部門預(yù)算費(fèi)用，負(fù)責(zé)部門預(yù)算費(fèi)用控制目標(biāo)的達(dá)成。

二、崗位要求：
1）機(jī)械、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2）5 年以上藥企設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥品生產(chǎn)設(shè)備或?qū)δ骋粍┬徒?jīng)驗(yàn)豐富（如針劑、輸液、原液、原料藥等劑型設(shè)備）；
3）負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備維修的及時(shí)性，預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃有效執(zhí)行；
4）能梳理生產(chǎn)、公輔設(shè)備清單，針對(duì)設(shè)備狀態(tài)和運(yùn)行現(xiàn)狀指定維保計(jì)劃；
5）能夠梳理現(xiàn)有設(shè)備人員，做好人員規(guī)劃調(diào)整；
6）能夠建立維修中心，對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的運(yùn)行過程實(shí)現(xiàn)統(tǒng)籌管理；
7）抗壓能力強(qiáng)，協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，計(jì)劃性和執(zhí)行力強(qiáng)，專業(yè)性強(qiáng)，為人正直。
需求人數(shù)：1人