一、工作內(nèi)容：
1. 優(yōu)化質量管理流程，保障體系與法規(guī)的統(tǒng)一協(xié)同；落實醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及企業(yè)規(guī)范的執(zhí)行
2. 不合格醫(yī)療器械的確認，與處理過程監(jiān)督；療器械質量投訴和質量事故的調(diào)查、處理及報告，負責年度質量回顧、年度報告及提交；
3. 組織驗證、校準相關設施設備推進年度確認計劃；負責深入分析質量問題與客戶投訴，并指導CAPA關閉；
4. 負責新產(chǎn)品開發(fā)注冊部分管理、法規(guī)解讀與指導；組織或者協(xié)助開展質量法律/規(guī)培訓，服務管理設計/工藝/設備/培訓/體系文件的變更控制；
5. 參與新開發(fā)項目全過程質量管理與風險管理；分析驗證生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題并推動解決方案實施及問題解決情況；
6. 注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報；新產(chǎn)品注冊、注冊變更和延續(xù)注冊事宜；跟進NMPA注冊審查溝通與工作協(xié)調(diào)，跟進注冊進度；對注冊申報相關資料進行翻譯和校對工作；
7. 組織/協(xié)助質量管理體系審核工作（內(nèi)部、外部）；落實不符合項的糾正措施驗證、確認工作；
8. 根據(jù)項目需求推動醫(yī)療器械臨床事宜的溝通及工作進展；配合設計開發(fā)進度完成相關的產(chǎn)品測試/檢測提交、檢測部門溝通、跟進測試報告進度；
9. 上級指派的其他工作內(nèi)容。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、生物工程、管理等相關專業(yè)，中級以上職稱優(yōu)先；
2. 熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)，具有GB/T 42061（ISO 13485）或GB/T19001（ISO9001）內(nèi)審員證書，或接受過同等水平的系統(tǒng)化質量管理體系知識培訓；
3. 具有2年以上生產(chǎn)/經(jīng)營質量管理和注冊取證相關工作經(jīng)驗，具備相應的指導監(jiān)督和解決實際問題的能力，醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先；
4、工作嚴謹細致，有較強的分析問題、解決問題和協(xié)調(diào)溝通能力。
福利待遇：
五險一金、帶薪年假、餐補
工作時間：
周一至周五  7:50-17:30   周末雙休，法定節(jié)假日正常休假