職位描述：
1 在質(zhì)量機構負責人的領導下，認真學習和貫徹執(zhí)行藥品經(jīng)營管理等法律、法規(guī)。
2 根據(jù)藥品經(jīng)營管理相關法律法規(guī)及公司制定的藥品驗收管理制度和操作規(guī)程，不斷強化藥品知識及驗收技巧，做好藥品驗收工作及驗收的異常處理工作。
3 驗收過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或?qū)λ幤焚|(zhì)量問題存在疑問的，反饋給質(zhì)量管理崗或者由委托方判定。
4對驗收不合格的應注明不合格事項及處置措施。
5 負責來貨藥品檢驗報告單的核對，及其內(nèi)容準確性的審查。
6負責藥品檢驗報告單掃描、上傳、歸檔保存。
7 負責報告單異常問題溝通處理。
8 負責來貨冷鏈藥品的驗收及冷鏈數(shù)據(jù)的收集。
9 負責銷售退貨藥品的質(zhì)量驗收工作。
10 負責按照相關特殊管理藥品，藥品類體外診斷試劑、生物制品、蛋白同化
制劑、肽類激素的質(zhì)量驗收。
11負責完成上級領導安排的其他工作。