職位描述：
1、 參與審閱臨床試驗相關(guān)文檔，包括但不限臨床研究方案（protocol）、統(tǒng)計分析計劃（SAP）、數(shù)據(jù)管理計劃（DMP）、病例報告表（CRF）等；
2、參與準(zhǔn)備編程相關(guān)文檔，包括但不限于編程計劃（programming plan）、數(shù)據(jù)集說明文件（SDTM/ADaM specifications）、審閱者指南（reviewer’s guide）、問題日志（issue log）、QC 日志等；
3、領(lǐng)導(dǎo)編寫 SAS 程序產(chǎn)生數(shù)據(jù)集以及總結(jié)表、數(shù)據(jù)列表和圖形等
4 、為數(shù)據(jù)管理員提供編程支持，協(xié)助核查數(shù)據(jù)；
5、與項目團隊保持高效溝通，確保項目能按時高質(zhì)量交付；
6、幫助開發(fā) SAS 宏程序或利于提高效率的工具，積極主動地提供合理化建議，以便于改善工作流程； 


職位要求：
1、 統(tǒng)計、數(shù)學(xué)、計算機、公共衛(wèi)生或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、 能夠熟練使用 SAS BASE、STAT、GRAPH 等模塊，有編寫 SAS SQL 和宏程序的經(jīng)驗。
3、 熟悉CDSIC（SDTM, ADaM） CDASH標(biāo)準(zhǔn)，同崗位經(jīng)驗4-8年左右。
4、具備一定的統(tǒng)計知識， 熟悉常用的實驗設(shè)計方法和統(tǒng)計模型應(yīng)用。了解新藥研發(fā)及臨床試驗基本流程及相關(guān)法規(guī)。
5、 了解ICH-GCP和或其他適用的國內(nèi)外法規(guī)、指導(dǎo)原則和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
6、 團隊合作和問題解決與自我學(xué)習(xí)能力。