山東特琺曼藥業(yè)有限公司（特琺曼）位于山東省安丘市——濰坊市南25公里，交通便利。特琺曼現(xiàn)有員工180余人，其中48％以上人員具有大學學歷。特琺曼主要從事化學原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品除滿足國內(nèi)市場需求外，還銷往美國、歐盟、日本、以色列等國家和地區(qū)。特琺曼擁有專業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)和管理團隊，裝備有專業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控設備和功能，并與包括中國科學院上海藥物研究所在內(nèi)的國內(nèi)高校院所合作，致力于綠色可持續(xù)性藥物合成技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化。特琺曼同時設有“濰坊市綠色可持續(xù)藥物重點實驗室”1個，“濰坊市兒童罕見病用藥工程技術(shù)中心”1個。特琺曼現(xiàn)已發(fā)展成為當?shù)刂扑幮袠I(yè)科技創(chuàng)新的代表性企業(yè)。特琺曼秉承“質(zhì)量，服務至上”的宗旨，建立了規(guī)范、有效的質(zhì)量體系，并已通過中國、美國、歐盟、日本的質(zhì)量體系審核（GMPinspection）。

特琺曼現(xiàn)有4個生產(chǎn)車間，同時設有四個獨立的潔凈區(qū)，設備設施齊全，可以對-70℃到250℃的化學反應進行有效控制。特琺曼依照沈敬山博士團隊提出的基于“源頭控制”的策略，以“安全、環(huán)保、簡易、低耗”為目標，從研究開發(fā)伊始，即實行“源頭控制”。首先，設計、篩選并驗證出合理的、適合于藥品GMP生產(chǎn)的化學合成路線，然后再開展工藝研究與質(zhì)量設計；在優(yōu)化整合技術(shù)參數(shù)和條件的同時，落實相應化學過程和防范措施的實際可操作性?？紤]到藥品生產(chǎn)工藝技術(shù)一旦納入GMP體系，就不再輕易進行變更，特琺曼立足在生產(chǎn)工藝的“出生”源頭上扎實用功，打磨出具有綜合競爭優(yōu)勢和生命力的工藝技術(shù)，并從根本上消除安全隱患、大程度地減少對人員健康和生態(tài)環(huán)境的不利影響。本著上述策略，從“源頭控制”入手，特琺曼已經(jīng)研發(fā)出了包括阿立哌唑、替米沙坦、他達拉非、艾氟康唑和順-阿曲庫銨在內(nèi)的多個化學原料藥生產(chǎn)技術(shù)。值得一提的是，替米沙坦與順-阿曲庫銨的合成路線與工藝技術(shù)處于國際水平，其中，沈敬山博士團隊的替米沙坦合成路線被世界范圍內(nèi)的制藥企業(yè)所廣泛采用。上述策略還用在了TPN171等4個創(chuàng)新藥的路線設計與工藝優(yōu)化中，在保障臨床試驗用藥的同時，為后期藥品注冊和GMP生產(chǎn)提供了滿足“安全、環(huán)保、簡易、低耗”目標的中試工藝技術(shù)。特琺曼至今已申請藥物發(fā)現(xiàn)與藥物合成路線工藝專利30余項，并擁有60余項專利的使用權(quán)。與合作方共同研發(fā)的一類新藥TPN729和TPN171目前在II期臨床研究中，TPN102在I期臨床研究中。在環(huán)保健康安全（EHS）方面，特琺曼人不懈努力，持續(xù)踐行綠色可持續(xù)發(fā)展策略。特琺曼嚴格執(zhí)行國家法律法規(guī)和行業(yè)標準要求，及時升級各類安全環(huán)保設備設施，建立健全各類管理規(guī)定，各項EHS手續(xù)齊全。污水總排口水質(zhì)監(jiān)測及廠界VOCs各類指標實現(xiàn)24小時連續(xù)在線監(jiān)控并實時上傳平臺，接受監(jiān)管部門和社會的監(jiān)督檢查，真正意義上實現(xiàn)了企業(yè)綠色可持續(xù)發(fā)展的理念和目標。我們歡迎醫(yī)藥行業(yè)人才和管理人才加入特琺曼，特琺曼將以人類健康和企業(yè)發(fā)展為使命，與各位同仁攜手共創(chuàng)美好的未來。