GSP質(zhì)量管理

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和本公司的質(zhì)量管理制度；

2、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查制度的執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；

3、首營企業(yè)資料的審核、錄入、核驗資料；

4、系統(tǒng)中商品信息的更新維護(hù)、GSP臺賬管理；

5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品養(yǎng)護(hù)、銷售、儲存、運輸、退貨等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析；

5、負(fù)責(zé)拒收藥品或質(zhì)量有疑問藥品的質(zhì)量復(fù)查，對不合格藥品進(jìn)行控制管理，做好不合格藥品的相關(guān)記錄。

6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案，收集藥品質(zhì)量信息，負(fù)責(zé)質(zhì)量基礎(chǔ)管理數(shù)據(jù)及其資料的更新。

7、負(fù)責(zé)建立供貨單位和購貨單位資料檔案，并進(jìn)行動態(tài)管理，負(fù)責(zé)計算機信息系統(tǒng)上客商資料的維護(hù)及更新，掃描上傳開票信息等資料；

8、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。對客戶反映的質(zhì)量問題及時查找原因，及時答復(fù)解決；

9、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；

10、負(fù)責(zé)每日查看遠(yuǎn)程電子監(jiān)管平臺數(shù)據(jù)以及每月進(jìn)銷存及溫濕度數(shù)據(jù)上報工作；

11、負(fù)責(zé)參與驗證實施工作，負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作。


任職資格：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，持有執(zhí)業(yè)藥師證書；
2、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強，認(rèn)真負(fù)責(zé)，吃苦耐勞；
3、熟練操作辦公電腦及辦公軟件。