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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-9-23
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成物料、中間產(chǎn)品和成品的檢驗并出具報告。
2、按照需求進行檢測方法的開發(fā)和驗證。
3、負(fù)責(zé)藥品申報材料的準(zhǔn)備和撰寫。
4、負(fù)責(zé)QC部門日常工作安排及管理,QC實驗正常運行。
任職資格:
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、熟悉藥典、藥品法律法規(guī)和GMP知識。
3、有檢驗方法學(xué)開發(fā)、驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
2、按照需求進行檢測方法的開發(fā)和驗證。
3、負(fù)責(zé)藥品申報材料的準(zhǔn)備和撰寫。
4、負(fù)責(zé)QC部門日常工作安排及管理,QC實驗正常運行。
任職資格:
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、熟悉藥典、藥品法律法規(guī)和GMP知識。
3、有檢驗方法學(xué)開發(fā)、驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
聯(lián)系方式(上海理想制藥有限公司)
單位簡介
上海理想制藥有限公司成立于1981年,2016年兼并上海艾克藥業(yè)有限公司、上海金山制藥有限公司,2018年通過新版GMP驗收。理想制藥現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號2個,其中包括精神類藥品,已立項制劑研發(fā)品種69個,研發(fā)投入10億元,已完成臨床試驗品種2個、完成中試交接品種13個。2018年,理想制藥選擇精神藥品進行仿制藥一致性評價,藥品注冊申報資料已整理完畢提交國家藥品監(jiān)督管理局。2019年,為解決研發(fā)品種進度問題,理想制藥在青島設(shè)立專屬研究院-青島理想醫(yī)藥科技有限公司。2021年,理想制藥計劃投入3億元進行基礎(chǔ)設(shè)施改擴建,將生產(chǎn)線擴大至20條,用于承接大量的中試交接及藥品生產(chǎn)批件獲得批準(zhǔn)后的擴大生產(chǎn)。理想制藥是集團所屬制劑生產(chǎn)企業(yè),隨著研發(fā)及基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)投入的不斷加大,集團業(yè)務(wù)從原料藥的生產(chǎn)始,至成品制劑送達消費者止,將逐漸覆蓋藥品行業(yè)的全產(chǎn)業(yè)鏈。潛心耕耘,我們終會也必然會在中國藥品行業(yè)扮演舉足輕重的角色!
上海市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-9-23