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招聘亮點
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2022-9-23
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1. 負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件的起草、審核和批準(zhǔn)；
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件和質(zhì)量記錄的收集、整理、保管、歸檔等管理；
3. 負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核、裝訂與歸檔等工作；
4. 監(jiān)督檢查清場工作，簽發(fā)清場合格證；
5. 參與有關(guān)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作；
6. 參與內(nèi)審和自檢工作的組織、管理和合規(guī)性評價活動
7. 參與有關(guān)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作。
任職要求：
1. 藥學(xué)、化學(xué)本科以上學(xué)歷，3年以上生產(chǎn)型藥企QA工作經(jīng)驗；
2. 有檢驗分析工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 具有較強(qiáng)的溝通能力、學(xué)習(xí)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動。
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件和質(zhì)量記錄的收集、整理、保管、歸檔等管理；
3. 負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核、裝訂與歸檔等工作；
4. 監(jiān)督檢查清場工作，簽發(fā)清場合格證；
5. 參與有關(guān)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作；
6. 參與內(nèi)審和自檢工作的組織、管理和合規(guī)性評價活動
7. 參與有關(guān)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作。
任職要求：
1. 藥學(xué)、化學(xué)本科以上學(xué)歷，3年以上生產(chǎn)型藥企QA工作經(jīng)驗；
2. 有檢驗分析工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 具有較強(qiáng)的溝通能力、學(xué)習(xí)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動。
聯(lián)系方式(上海理想制藥有限公司)
單位簡介
上海理想制藥有限公司成立于1981年，2016年兼并上海艾克藥業(yè)有限公司、上海金山制藥有限公司，2018年通過新版GMP驗收。理想制藥現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號2個，其中包括精神類藥品，已立項制劑研發(fā)品種69個，研發(fā)投入10億元，已完成臨床試驗品種2個、完成中試交接品種13個。2018年，理想制藥選擇精神藥品進(jìn)行仿制藥一致性評價，藥品注冊申報資料已整理完畢提交國家藥品監(jiān)督管理局。2019年，為解決研發(fā)品種進(jìn)度問題，理想制藥在青島設(shè)立專屬研究院-青島理想醫(yī)藥科技有限公司。2021年，理想制藥計劃投入3億元進(jìn)行基礎(chǔ)設(shè)施改擴(kuò)建，將生產(chǎn)線擴(kuò)大至20條，用于承接大量的中試交接及藥品生產(chǎn)批件獲得批準(zhǔn)后的擴(kuò)大生產(chǎn)。理想制藥是集團(tuán)所屬制劑生產(chǎn)企業(yè)，隨著研發(fā)及基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)投入的不斷加大，集團(tuán)業(yè)務(wù)從原料藥的生產(chǎn)始，至成品制劑送達(dá)消費者止，將逐漸覆蓋藥品行業(yè)的全產(chǎn)業(yè)鏈。潛心耕耘，我們終會也必然會在中國藥品行業(yè)扮演舉足輕重的角色！
上海市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于：2022-9-23
