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職位詳情 2022-11-16

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
負責公司內(nèi)部審計工作。
主要職責:
 1. 負責根據(jù)董事會或審計委員會的部署,擬定審計工作計劃,報經(jīng)董事會或審計委員會批準后制定審計方案;
 2. 負責組織實施內(nèi)部審計工作;
 3. 負責于審計終結后,出具書面審計報告,并報送董事會或審計委員會;
 4. 監(jiān)督檢查財務預算的執(zhí)行情況;
 5. 監(jiān)督審計結果的落實;
 6. 完善內(nèi)控體系,對公司對內(nèi)部控制制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查;
 7. 負責與董事會或審計委員會的日常溝通; 
 8. 配合外部機構對公司的年度審計、稽核檢查;
 9. 參與公司重大投資決策;
 10. 負責與各外部相關單位建立良好合作關系;
 11. 完成董事會或審計委員會交辦的其他工作。
任職條件:
一) 基本知識技能要求:
 1. 企管、審計、會計、財務管理相關專業(yè),本科或以上學歷;
 2. 具有豐富的企業(yè)管理及內(nèi)部控制相關專業(yè)知識;
 3. 能夠熟練操作辦公軟件及相關軟件。
二) 工作經(jīng)驗要求:
 1. 注冊會計師優(yōu)先。
 2. 三年以上類似工作的經(jīng)驗,或三年以上會計師事務所工作經(jīng)驗。
三) 能力素質要求: 
1. 為人誠信正直,責任心強,敢于堅持原則,職業(yè)操守良好。
2. 原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業(yè)精神 
3. 良好的口頭及書面表達能力、學習能力和財務分析能力。

聯(lián)系方式(康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司)

  • 負責人:
  • 人事科王先生 在線聊
  • 地址:
  • 四川成都雙流區(qū)天府國際生物城D2棟導航
  • 單位簡介

    康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司成立于2016年9月,由在美國和中國首創(chuàng)并獲批上市的抗PD-1抗體藥物的發(fā)明人、國家“”特聘專家及多名畢業(yè)于世界知名學府,有著豐富科技成果轉化及國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗的專家創(chuàng)辦。公司專注于代表世界水平的創(chuàng)新單克隆抗體藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。目前已建立起的抗體藥物高通量篩選/評價平臺、計算機輔助人源化/去免疫原性平臺和單克隆抗體藥物高表達及哺乳動物細胞構建篩選平臺。在此基礎上,公司與包括美國耶魯大學、清華大學和北京大學在內(nèi)的多所大學和研究機構密切合作,進一步提升自身創(chuàng)新能力。在研產(chǎn)品包括逾二十個自主研發(fā)的一類新藥,產(chǎn)品針對腫瘤、自身免疫、心血管和骨質疏松等重大疾病領域,其中兩項入圍國家十三五新藥創(chuàng)制重大專項。具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新抗體藥物CM310作為國內(nèi)同靶點藥,世界范圍第三家獲得臨床批文。公司已經(jīng)獲得包括高瓴、禮來亞洲、聯(lián)想之星、國投創(chuàng)業(yè)和成都高投在內(nèi)的多家國際知名機構投資。在成都、上海和北京設有研發(fā)、臨床藥物生產(chǎn)和臨床基地。2018年在成都天府國際生物城投資1.5億元建立了符合cGMP規(guī)范的臨床供樣基地和制劑灌裝車間,以支持在中國和歐美開展的臨床試驗用藥生產(chǎn)。預計在未來三年內(nèi)公司總投資逾15億元人民幣,用于研發(fā)生產(chǎn)平臺搭建和藥物臨床推進。

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  • 康強推薦單位
  • 康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司
  • 2025-11-17前 未有工資糾紛
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    更新于:2022-11-16